蒙特利尔西岛 接近 两岁 的 卡梅拉( Carmella )尽管每天都要面对严重慢性肾病带来的挑战,但她依然满脸笑容。
卡梅拉出生后被诊断患有先天性肾病。
儿科肾病专家、卡梅拉的主治医生古普塔( Indra Gupta )表示,这是一种非常罕见的肾脏缺陷,会导致蛋白质流经肾脏并随尿液排出。
因此,卡梅拉的身材比实际年龄矮小,而且还不会走路。
卡梅拉的父亲贾斯汀说诊断结果让他震惊不已。 “ 每个人都梦想着抱着新生儿从医院回家,一切像童话故事一样美好,但并非每个人都能做到。 ”
卡梅拉出生后的头几个月,经历了漫长的住院、手术和并发症。
贾斯汀说他们一家人一直以积极的心态帮助卡梅拉走到了今天。
现时,卡梅拉正在寻找合适的活体捐献者,以便拥有一个更正常的童年及延续生命。
然而,古普塔医生说 要 找到捐献者并不容易。
在肾脏移植方面,可以来自活体 或 已故者捐献。古普塔医生解释说,这两种情况都需要进行筛查,以确保血型和抗体的兼容性。
古普塔表示,接受活体肾脏的优势在于预期寿命比已故者更长。
肾脏若来自已故捐献者,可以存活 10 到 15 年:若来自活体捐献,肾脏可存活 15 到 20 年。
魁北克居民若想在死后成为捐献者,只需在医保卡背面签名,或告知家人自己的意愿即可。
古普塔指活体捐献者的流程更为复杂,他们必须进行兼容性测试,并接受全面的健康评估。
古普塔说,活体捐献者通常是家庭成员或亲密朋友,但也可能是无私的捐献者。
卡梅拉的家人在脸书创建了一个名为 “ Carmella's Kidney Champions ” 的群组,帮助寻找合适的器官,同时也鼓励大家捐献器官。
贾斯汀说: “ 如果有人看到这些报导,请在医保卡上签名,并在多年后帮助他人,那对我们来说将有巨大的裨益。 ”